18 августа 2017
Проблема доступа орфанных пациентов к инновационным препаратам, а также пути их решения обсуждались на пресс-конференции, которая состоялась 18 августа. Организатором выступила Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика».