24 - 25 апреля 2013 г.Международная конференция «Качество лекарственных средств и медицинских изделий. Современные требования и подходы»
Секционное заседание
«Производство как основа качества лекарственных средств. Развитие производства инновационных лекарственных средств на базе фармацевтических кластеров в России. Развитие лабораторной базы»
Секционное заседание
«Регистрация как основа качества лекарственных средств»
Семинар-практикум
«Качественные клинические исследования – качественные лекарственные препараты»
Телемост с Управлением США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA)
Симпозиум
«Биоаналоги (воспроизведенные биотехнологические препараты). Современные подходы к стандартизации и контролю качества» (Организатором является Фармакопея США (USP) )
Секционное заседание
«Международное сотрудничество. Опыт, приоритеты, перспективы»
Круглый стол
«Актуальные вопросы мониторинга безопасности медицинской продукции. Взаимосвязь качества и безопасности»
Секционное заседание
«Контроль и надзор за обращением медицинских изделий»
Секционное заседание
«Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств»
Тренинг-семинар
«Уполномоченные лица. Права и обязанности. Гармонизация требований» Совместно с центром коллективного пользования (Научно-образовательным центром) Российского университета дружбы народов (требуется дополнительная регистрация, см. заявку на участие)
В качестве докладчиков в конференции примут участие сотрудники и представители Минздрава России, Росздравнадзора, Государственной Думы, представители регуляторных органов ЕС, США и др.
Планируются выступления: Мурашко М.А. – врио руководителя Росздравнадзора, Максимкина Е.А. – директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России, С.Кайтель – директор Европейского департамента по качеству лекарственных средств и здравоохранения (EDQM), Косенко В.В. – начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, Крупнова И.В. – начальник Управления организации государственного контроля обращения лекарственных средств Росздравнадзора, Трапкова А.А. – заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, Крылова Т.Г. – начальник Управления организации государственного контроля обращения медицинских изделий Росздравнадзора и др.
К участию в работе конференции приглашаются сотрудники предприятий производителей ЛС и ИМН, фармацевтических компаний, организаций оптовой торговли ЛС и ИМН, аптечных организаций, контрольно-аналитических лабораторий, лечебно-профилактических учреждений, НИИ и ВУЗов, профессиональных ассоциаций и др.
Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет конференции оставляет за собой право вносить изменения в программу и состав докладчиков
Дополнительная информация по тел.: (495) 359-06-42, 359-53-38, E-mail: fru@fru.ru
