ЕС одобрил внесение изменений в препарат компании «Новартис»

20 июля 2017

«Новартис» объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) одобрил внесение изменений в официальную информацию о лекарственном препарате секукинумаб — первом ингибиторе интерлейкина-17A (ИЛ-17A), одобренном к применению для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза.

Источник: http://remedium.ru/news/detail.php?ID=72070