8 февраля 2016
Экспертный совет Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовал к одобрению биоаналог Ремикейда – препарата против ревматоидного артрита разработки Johnson & Johnson. Ожидается, что в случае регистрации, препарат появится на рынке США в 2018 году, а к 2020 году продажи оригинального Ремикейда упадут в два раза.
Источник: