Фармакоэкономика

- новая самостоятельная наука - изучает в сравнительном плане соотношение между затратами и эффективностью, безопасностью и качеством жизни пациентов при различных схемах лечения или профилактики заболевания. 

Это симбиоз медицины, фармации, математики и экономики для лучшего понимания отдаленных социально-экономических последствий принятого решения о выборе того или иного лекарственного средства, метода диагностики, медицинской техники или оперативного вмешательства.

 

 

Уважаемые авторы и коллеги!


Опубликована статья по 3D моделированию "Concept of combining cost-effectiveness analysis and budget impact analysis in health care decision-making" в журнале "Value in Health Regional Issues". Авторы статьи: Ягудина Р.И., Куликов А.Ю., Серпик В.Г., Угрехелидзе Д.Т.

    http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221210991630005X


Для того, чтобы авторы могли максимально широко распространить данную статью, редакция журнала "Value in Health Regional Issues" дает 50 дней свободного и полного доступа к статье всем желающим (до 1 ноября, 2017).

 

                      

Фармакоэкономический расчет оптимизации формы выпуска дорогостоящих ЛС, например, за счет сокращения количества "остатков" ЛС во флаконе представляется хорошей комплексной стратегией, так как: не вводит никаких ограничений на использование ЛС и не влияет на качество оказания медицинской помощи.

Куликов Андрей Юрьевич

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ

Обучение

"Современная организация лекарственного обеспечения: нормативно-правовое регулирование (Market Access)" 

Уважаемые коллеги!

"Современная организация лекарственного обеспечения: нормативно-правовое регулирование (Market Access)" - образовательная программа,проходящая на базе ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Миздрава России (Сеченовский Университет) ИПО кафедры организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики один раз в год с ограниченным числом выделенных квот на обучение. 

Ключевые вопросы для обсуждения:

- ключевые элементы обеспечения доступности ЛС. Основные барьеры на пути ЛС;

- история становления и развития Market Access, основные элементы «классического» Market Access, Market Access с позиции государства и фармкомпании;

- инструменты международного Market Access;

- Market Access в фармкомпании: основные задачи, инструменты и взаимоотношения с другими подразделениями.Разработка Market Access стратегии компании;

- становление и особенности Market Access в России;

- регионализация Market Access;

У нас уже прошли обучение представители крупнейших фармацевтических компаний: Astrazeneca, Fresenius-kabi, BMS,  Roche, Chiesi, Novartis, Celgene и еще 120 высококлассных специалистов сферы фарминдустрии.


Даты проведения цикла - с 29 по 31 мая 2017 г. (в вечернее время)
Целевая аудитория цикла - сотрудники фармацевтических компаний: Market Access менеджеры, руководители отдела маркетинга и продакт-менеджеры, сотрудники отдела связи с правительственными структурами, коммерческого отдела, представители различных бизнес юнитов  и региональные менеджеры, контактирующих с лицами, принимающими решения.

Дополнительная информация о направлении циклов повышения квалификации
и графике их проведения в приложении.

В случае заинтересованности, все вопросы и заявки на участие в свободной форме присылайте на адрес kurs@gxp.ru или по тел. (968)058-55-17.
Мы обязательно ответим.

 

Программа повышения квалификации «Современная организация лекарственного обеспечения: нормативно-правовое регулирование (Market Access)», май 2017 г. 

 Читать полностью

Буклет «Формирование прогнозируемого будущего через исследовательские, образовательные и экспертные проекты. 2013 год»

Читать полностью

Новые публикации на сайте

Зарегистрируйтесь, чтобы постоянно быть в курсе наших обновлений.

Образование

ИССЛЕДОВАНИЯ

Фармакоэкономический анализ препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения в лечении первичных иммунодефицитов с дефектами антителообразования в условиях здравоохранения Свердловской области

Ягудина Р.И.1 , Бельтюков Е.К.2 , Угрехелидзе Д.Т.1 , Скороходов И.С. 3
1 ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), г. Москва
2 Кафедра факультетской терапии и эндокринологии ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России, г. Екатеринбург
3 Многопрофильная клиника«Ставко», г. Екатеринбург

В рамках данной работы было проведено фармакоэкономическое исследование эффективности лечения первичных иммунодефицитов (ПИД) с дефектами антителообразования препаратами нормального иммуноглобулина человека для внутривенного введения в условиях здравоохранения Свердловской области. Сравнивали 4 схемы терапии: 10% внутривенный иммуноглобулин Привиджен и 5% ВВИГ – Октагам, Интратект, И.Г.Вена. В результате было установлено, что с точки зрения фармакоэкономического анализа применение 10% нормального иммуноглобулина человека для внутривенного введения - препарата Привиджен, является самой экономичной схемой терапии (в пересчете на одного пациента) первичных иммунодефицитов в детской (n=9) и взрослой (n=20) популяции больных ПИД с нарушением антителообразования в Свердловской области. Экономия денежных средств при переводе одного пациента детского возраста на Привиджен составляет в течение одного года - 65 605 руб. (переход с Октагама), 183 625 руб. (переход с Интратекта), 68 949 (переход с И.Г.Вена).Экономия при переводе одного взрослого пациента на Привиджен составляет в течение одного года - 170 870 руб. (переход с Октагама), 459 911 руб. (переход с Интратекта), 68 958 руб. (переход с И.Г.Вена). В ходе анализа влияния на бюджет (в условиях здравоохранения Свердловской области) определили, что увеличение на 70% доли закупок препарата Привиджен за счет снижения закупок препарата Интратект на 70% для лечения больных ПИД позволит достичь общей экономии в размере 6 076 471 руб. в течение одного года. Анализ упущенных возможностей показал, что увеличение закупок препарата Привиджен на 70% позволило бы изыскать дополнительные денежные средства для терапии 11 детей или 3 взрослых больных ПИД с дефектами антителообразования.

Валидация модели «влияния на бюджет» внедрения лекарственного препарата долутегравир в структуру государственных закупок антиретровирусных препаратов на территории Российской Федерации

Куликов А.Ю., Бабий В.В.
ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), г. Москва

В статье приведены результаты валидации предоставленной компанией ViiV Healthcare фармакоэкономической модели «влияния на бюджет» внедрения лекарственного препарата долутегравир в структуру государственных закупок антиретровирусных препаратов на территории Российской Федерации.

Фармакоэкономический анализ применения лекарственного препарата фостер® в лечении бронхиальной астмы

Куликов А.Ю., Макарова Е.И.
ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), г. Москва

Правильное лечение бронхиальной астмы представляет сложную задачу не только для пациентов и медицинских работников, но и органов здравоохранения. Экономическое бремя заболевания стоит наравне с бременем сахарного диабета и артериальной гипертензии. Почти все косвенные расходы, и не менее трети прямых затрат на лечение болезни, связаны с компенсацией возникших обострений и плохим контролем астмы. С появлением новых лекарственных средств, а также устройств их доставки, значительно улучшилось лечение астмы в последние годы. Но к сожалению, не каждый пациент способен достичь оптимального уровня управления заболеванием. Поэтому сегодня постоянно совершенствуются технологии создания эффективного способа лечения бронхиальной астмы. Одним из решений в этой области стала разработка ингаляционных устройств, создающих экстрамелкодисперсный аэрозоль с диаметром частиц менее 2 мкм. Такие аэрозоли позволяют ингаляционным препаратам достигать малых дыхательных путей, которые являются основной зоной развития воспаления при ряде фенотипов бронхиальной астмы (в том числе при бронхиальной астме у курящих людей). Целью данного исследования стало определение, с точки зрения фармакоэкономического анализа, преимущественного лекарственного препарата (ЛП), используемого в лечении бронхиальной астмы, на основании сравнения соотношения между затратами и эффективностью, безопасностью и качеством жизни при лечении фиксированными комбинациями ингаляционных глюкокортикостероидов и длительно действующих β2-агонистов – лекарственными препаратами Фостер®, Симбикорт® Турбухалер®, Серетид®, а также Серетид® Мультидиск. Согласно результатам анализа «затраты – полезность» установлено, что терапия ЛП Фостер® является доминантной и характеризуется наименьшими затратами по показателю QALY, по сравнению с применением ЛП Симбикорт® Турбухалер®, а также является затратно-эффективной, по сравнению с ЛП Серетид® и Серетид® Мультидиск, на основании полученных показателей инкрементального анализа «затраты-полезность», которые значительно ниже порога готовности платить в РФ. Проведенный анализ «влияния на бюджет» показал, что использование терапии ЛП Фостер®, приводит к экономии бюджетных средств, по сравнению с использованием ЛП Симбикорт® Турбухалер®, Серетид®, а также Серетид® Мультидиск, при переводе дополнительного числа пациентов (21 %) на ЛП Фостер®.

Конференции

Авторизация

Логин:
Пароль:
Авторизация необходима для просмотра некоторых материалов

Рекомендуем

Новости

17 сентября 2017

Как сделать красивую грудь

Медновости поговорили с известным российским пластическим и реконструктивным хирургом Сергеем Блохиным, руководителем клиники «Frau Klinik», профессором, д.м.н., о том, какая грудь сейчас в моде, как устраняют последствия неудачных пластических операций и как психологические проблемы пациенток решают хирургическим способом.
15 сентября 2017

Минздрав определил задачи единой инфосистемы в сфере здравоохранения

Министерство здравоохранения РФ разработало проект правительственного постановления «Об утверждении Положения о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения».
15 сентября 2017

Около 30 иммунологических отечественных ЛС готовятся к клиническим исследованиям

Глава Минздрава подчеркнула, что речь идет о медикаментах для лечения заболеваний, требующих иммунокоррекции. «Прежде всего это онкология, аутоимунные заболевания, аллергические заболевания и наследственные, в том числе нейродегенеративные, нервно-мышечные заболевания», - сказала министр.
15 сентября 2017

«Ростех» поможет Минздраву внедрить государственную инфосистему

Сотрудничество предполагает развитие систем электронного медицинского документооборота и внедрение единых стандартов информационного обмена в этой сфере.
15 сентября 2017

Регистрацию нового средства терапии бляшечного псориаза поддержали эксперты EMA

Препарат на основе моноклональных антител гуселькумаб, специфичный к интерлейкину-23, предназначен для лечения среднетяжелой и тяжелой формы псориаза. В США лекарственное средство было зарегистрирован в июле этого года.