Фармакоэкономика

- новая самостоятельная наука - изучает в сравнительном плане соотношение между затратами и эффективностью, безопасностью и качеством жизни пациентов при различных схемах лечения или профилактики заболевания. 

Это симбиоз медицины, фармации, математики и экономики для лучшего понимания отдаленных социально-экономических последствий принятого решения о выборе того или иного лекарственного средства, метода диагностики, медицинской техники или оперативного вмешательства.

 

 

Уважаемые авторы и коллеги!


Опубликована статья по 3D моделированию "Concept of combining cost-effectiveness analysis and budget impact analysis in health care decision-making" в журнале "Value in Health Regional Issues". Авторы статьи: Ягудина Р.И., Куликов А.Ю., Серпик В.Г., Угрехелидзе Д.Т.

    http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221210991630005X


Для того, чтобы авторы могли максимально широко распространить данную статью, редакция журнала "Value in Health Regional Issues" дает 50 дней свободного и полного доступа к статье всем желающим (до 1 ноября, 2017).

 

                      

Быков Александр ВасильевичФармакоэкономика - это не "фармакобухгалтерия"! Это не прямой подсчет стоимости курсов лечения ЛС из прайс-листа.

Быков Александр Васильевич

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ

Обучение

"Современная организация лекарственного обеспечения: нормативно-правовое регулирование (Market Access)" 

Уважаемые коллеги!

"Современная организация лекарственного обеспечения: нормативно-правовое регулирование (Market Access)" - образовательная программа,проходящая на базе ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Миздрава России (Сеченовский Университет) ИПО кафедры организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики один раз в год с ограниченным числом выделенных квот на обучение. 

Ключевые вопросы для обсуждения:

- ключевые элементы обеспечения доступности ЛС. Основные барьеры на пути ЛС;

- история становления и развития Market Access, основные элементы «классического» Market Access, Market Access с позиции государства и фармкомпании;

- инструменты международного Market Access;

- Market Access в фармкомпании: основные задачи, инструменты и взаимоотношения с другими подразделениями.Разработка Market Access стратегии компании;

- становление и особенности Market Access в России;

- регионализация Market Access;

У нас уже прошли обучение представители крупнейших фармацевтических компаний: Astrazeneca, Fresenius-kabi, BMS,  Roche, Chiesi, Novartis, Celgene и еще 120 высококлассных специалистов сферы фарминдустрии.


Даты проведения цикла - с 29 по 31 мая 2017 г. (в вечернее время)
Целевая аудитория цикла - сотрудники фармацевтических компаний: Market Access менеджеры, руководители отдела маркетинга и продакт-менеджеры, сотрудники отдела связи с правительственными структурами, коммерческого отдела, представители различных бизнес юнитов  и региональные менеджеры, контактирующих с лицами, принимающими решения.

Дополнительная информация о направлении циклов повышения квалификации
и графике их проведения в приложении.

В случае заинтересованности, все вопросы и заявки на участие в свободной форме присылайте на адрес kurs@gxp.ru или по тел. (968)058-55-17.
Мы обязательно ответим.

 

Программа повышения квалификации «Современная организация лекарственного обеспечения: нормативно-правовое регулирование (Market Access)», май 2017 г. 

 Читать полностью

Буклет «Формирование прогнозируемого будущего через исследовательские, образовательные и экспертные проекты. 2013 год»

Читать полностью

Новые публикации на сайте

Зарегистрируйтесь, чтобы постоянно быть в курсе наших обновлений.

Образование

ИССЛЕДОВАНИЯ

Фармакоэкономический анализ препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения в лечении первичных иммунодефицитов с дефектами антителообразования в условиях здравоохранения Свердловской области

Ягудина Р.И.1 , Бельтюков Е.К.2 , Угрехелидзе Д.Т.1 , Скороходов И.С. 3
1 ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), г. Москва
2 Кафедра факультетской терапии и эндокринологии ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России, г. Екатеринбург
3 Многопрофильная клиника«Ставко», г. Екатеринбург

В рамках данной работы было проведено фармакоэкономическое исследование эффективности лечения первичных иммунодефицитов (ПИД) с дефектами антителообразования препаратами нормального иммуноглобулина человека для внутривенного введения в условиях здравоохранения Свердловской области. Сравнивали 4 схемы терапии: 10% внутривенный иммуноглобулин Привиджен и 5% ВВИГ – Октагам, Интратект, И.Г.Вена. В результате было установлено, что с точки зрения фармакоэкономического анализа применение 10% нормального иммуноглобулина человека для внутривенного введения - препарата Привиджен, является самой экономичной схемой терапии (в пересчете на одного пациента) первичных иммунодефицитов в детской (n=9) и взрослой (n=20) популяции больных ПИД с нарушением антителообразования в Свердловской области. Экономия денежных средств при переводе одного пациента детского возраста на Привиджен составляет в течение одного года - 65 605 руб. (переход с Октагама), 183 625 руб. (переход с Интратекта), 68 949 (переход с И.Г.Вена).Экономия при переводе одного взрослого пациента на Привиджен составляет в течение одного года - 170 870 руб. (переход с Октагама), 459 911 руб. (переход с Интратекта), 68 958 руб. (переход с И.Г.Вена). В ходе анализа влияния на бюджет (в условиях здравоохранения Свердловской области) определили, что увеличение на 70% доли закупок препарата Привиджен за счет снижения закупок препарата Интратект на 70% для лечения больных ПИД позволит достичь общей экономии в размере 6 076 471 руб. в течение одного года. Анализ упущенных возможностей показал, что увеличение закупок препарата Привиджен на 70% позволило бы изыскать дополнительные денежные средства для терапии 11 детей или 3 взрослых больных ПИД с дефектами антителообразования.

Валидация модели «влияния на бюджет» внедрения лекарственного препарата долутегравир в структуру государственных закупок антиретровирусных препаратов на территории Российской Федерации

Куликов А.Ю., Бабий В.В.
ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), г. Москва

В статье приведены результаты валидации предоставленной компанией ViiV Healthcare фармакоэкономической модели «влияния на бюджет» внедрения лекарственного препарата долутегравир в структуру государственных закупок антиретровирусных препаратов на территории Российской Федерации.

Фармакоэкономический анализ применения лекарственного препарата фостер® в лечении бронхиальной астмы

Куликов А.Ю., Макарова Е.И.
ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), г. Москва

Правильное лечение бронхиальной астмы представляет сложную задачу не только для пациентов и медицинских работников, но и органов здравоохранения. Экономическое бремя заболевания стоит наравне с бременем сахарного диабета и артериальной гипертензии. Почти все косвенные расходы, и не менее трети прямых затрат на лечение болезни, связаны с компенсацией возникших обострений и плохим контролем астмы. С появлением новых лекарственных средств, а также устройств их доставки, значительно улучшилось лечение астмы в последние годы. Но к сожалению, не каждый пациент способен достичь оптимального уровня управления заболеванием. Поэтому сегодня постоянно совершенствуются технологии создания эффективного способа лечения бронхиальной астмы. Одним из решений в этой области стала разработка ингаляционных устройств, создающих экстрамелкодисперсный аэрозоль с диаметром частиц менее 2 мкм. Такие аэрозоли позволяют ингаляционным препаратам достигать малых дыхательных путей, которые являются основной зоной развития воспаления при ряде фенотипов бронхиальной астмы (в том числе при бронхиальной астме у курящих людей). Целью данного исследования стало определение, с точки зрения фармакоэкономического анализа, преимущественного лекарственного препарата (ЛП), используемого в лечении бронхиальной астмы, на основании сравнения соотношения между затратами и эффективностью, безопасностью и качеством жизни при лечении фиксированными комбинациями ингаляционных глюкокортикостероидов и длительно действующих β2-агонистов – лекарственными препаратами Фостер®, Симбикорт® Турбухалер®, Серетид®, а также Серетид® Мультидиск. Согласно результатам анализа «затраты – полезность» установлено, что терапия ЛП Фостер® является доминантной и характеризуется наименьшими затратами по показателю QALY, по сравнению с применением ЛП Симбикорт® Турбухалер®, а также является затратно-эффективной, по сравнению с ЛП Серетид® и Серетид® Мультидиск, на основании полученных показателей инкрементального анализа «затраты-полезность», которые значительно ниже порога готовности платить в РФ. Проведенный анализ «влияния на бюджет» показал, что использование терапии ЛП Фостер®, приводит к экономии бюджетных средств, по сравнению с использованием ЛП Симбикорт® Турбухалер®, Серетид®, а также Серетид® Мультидиск, при переводе дополнительного числа пациентов (21 %) на ЛП Фостер®.

Конференции

Авторизация

Логин:
Пароль:
Авторизация необходима для просмотра некоторых материалов

Рекомендуем

Новости

8 ноября 2017

«Ростех» создает единую систему санитарной авиации

Реализация проекта повысит качество и доступность медицинской помощи в регионах РФ, а также существенно снизит нагрузку на федеральный бюджет за счет унификации расценок и подходов.
8 ноября 2017

Названы лучшие больницы Москвы, удостоившиеся грантов правительства

Определены первые получатели грантов правительства Москвы. За внедрение передовых технологий при лечении больных три городских больницы: ГКБ № 52, ГКБ им. С.П. Боткина и ГКБ им. Д.Д. Плетнева получат по 100 млн. рублей. Гранты «Спасая жизни» присуждены отделениям реанимации и интенсивной терапии 10 городских больниц
8 ноября 2017

Учреждены гранты за соответствие «Московскому стандарту поликлиник»

Всего появится 30 ежегодных и восемь квартальных грантов на общую сумму 416 млн рублей. Средства грантов предназначены только для материального поощрения врачей.
8 ноября 2017

Фармбизнес ограничит себя в рекламе лекарств

Российские фармацевтические объединения разработали рекомендации по рекламе лекарств, которые производители медикаментов будут исполнять добровольно. Документ направлен на рассмотрение в ФАС.
8 ноября 2017

«Кому сколько отведено, мы здесь не решаем»: в России появится закон о паллиативной помощи

В России появится отдельный закон о паллиативной помощи, сейчас над ним работают в Минздраве и в Госдуме. По мнению экспертов, сегодня отечественная паллиативная помощь ограничивается преимущественно сопровождением умирающих больных. Тогда как в мировой практике эта специальность решает множество задач, связанных с улучшением качества жизни неизлечимых пациентов